Durante o evento, Kely Nascimento, atriz e fundadora do IR, conversará com o diretor Pedro Moutinho sobre o desafio de produzir um filme baseado na jornada dos pacientes e a oportunidade de conhecer melhor a realidade dessa doença no Brasil pelas vozes de quem convive de perto com ela: Liana Ferronato, presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose (ABPAR) e Amira Awada, vice-presidente do Instituto Vidas Raras. O evento será transmitido simultaneamente pelos canais de todas as associações.
Além de Moutinho e Kely, integram o elenco os atores Almir Rosa, Barbara Borgga e José Netho.
A amiloidose hereditária associada à transtirretina é uma doença genética rara, degenerativa e progressiva, que causa a formação de fibras insolúveis, que se aglomeraram no tecido extracelular de vários órgãos e no sistema nervoso, comprometendo suas funções e causando perda de sensibilidade, fraqueza e atrofia.
Horário: a partir das 20h
Instagram: @abpar_brasil @instituto.renascimento @vidasraras
Facebook: abparbrasil
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